La drépanocytose

La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'hémoglobine. En France, la drépanocytose est devenue l'une des premières maladies génétiques par le nombre de malades qui en sont atteints. Il s'agit d'une maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des malades est jalonnée de crises douloureuses et de complications variées conduisant souvent ces patients dans les services hospitaliers d'urgence. De grands progrès ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des principales complications de la maladie (douleur, anémie aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu, accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la longévité des malades. Du fait de sa variété d'expression, la drépanocytose est une pathologie relevant de différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie, Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique, Neurologie, etc ... Les auteurs de cet ouvrage appartiennent dans leur majorité au Réseau de Recherche Clinique sur la Drépanocytose constitué il y a près de 20 ans. Ce livre a pour objectif d'apporter des informations actuelles sur la maladie drépanocytaire, et sur l'expérience clinique des différentes équipes qui ont participé à sa rédaction.